A közösségi médiában egyre több helyen tűnik fel egy mosolygós legényke. Ő Csongor, aki egy különleges betegség miatt másként éli meg a világ adta élményeket. Neki is vannak céljai, álmai, de küzdenie többet kell értük, mint egészséges társainak.
Családja és barátok között
Amiben tudják segítik, támogatják fejlődését, melyben például nagy szerepet kap a folyamatos mozgásterápia. Csongi a közelmúltban volt Vespás programon, de görbült is a botja egy horgászversenyen, ahol az előkelő második helyre küzdötte magát.
De, hogy ki is Csongi ez a csupa mosoly kicsi legény?
2016. november 9-én egy különleges gyermek jött a világra. Annak a valószínűsége, hogy valaki az ún. Kollagén-VI gén rendellenességével összefüggő izombetegséggel születik, 5:1 000 000, gyakorlatilag nulla. A világon ismert 8000 ritka betegség közül Csongoré az egyik.
Csongor nehezebb és küzdelmesebb utat kapott a Jóistentől, mint egy átlagos gyermek. Ennek ellenére okos és komoly iskolás fiú vált belőle. Három hónapos kora óta rendszeres fejlesztéseken vesz részt, kitartóan tornázik hetente több alkalommal és hisz benne, hogy idővel az orvostudomány megtalálja a gyógyírt az ő betegségére is.
Minden vágya, hogy barátaival együtt tudjon szaladni és ugrálni. De addig még sok feladat áll előtte.
Az Együtt Csongor Fejlődéséért Alapítványt 2021. november 25-én azzal a céllal hoztuk létre, hogy Csongor életvitelét, életkörülményeit segítsük, hozzájáruljunk speciális eszközök, gyógyászati segédeszközök finanszírozásához, biztosítsuk a gyógyításhoz, fejlesztéshez szükséges feltételek és pénzügyi források rendelkezésre állását.”
Facebook oldalán.
Süti vásár Csongiért!
(fotó: Együtt Csongor Fejlődéséért Alapítvány Facebook oldala)
